Il governo berlusconi vari un decreto legge a favore dei malati rari

In occasione della seconda giornata europea delle malattie rare e del convegno in programma a Roma il 27 febbraio a Palazzo Marini “Malattie rare e disabilità: siamo rari ma tanti” il responsabile dell’Osservatorio per la Tutela e lo Sviluppo dei diritti dell’Associazione “Giuseppe Dossetti”: i Valori” (www.dossetti.it) Corrado Stillo ha dichiarato:

“Le legislature passano e i disegni di legge che da anni vengono presentati in Parlamento per la tutela dei diritti dei malati rari rimangono lettera morta, vengono ripresentati ma non arrivano alla discussione né tantomeno all’approvazione.

Intanto migliaia di malati rari, molti dei quali sono bambini, rimangono senza la copertura che hanno gli altri malati: farmaci, prestazioni sanitarie, visite specialistiche sono a totale carico delle famiglie che non reggono l’urto di un peso così grande.

Chiediamo al Governo Berlusconi di varare un decreto Legge che possa consentire il diritto alla salute ai malati rari così numerosi nel nostro Paese e il diritto alla vita per tutti coloro che non possono più permettersi gli oneri economici delle cure non dispensate dal Servizio Sanitario Nazionale.

La necessità e l’urgenza di un decreto legge sta nel fatto che i malati non possono più attendere l’iter legislativo ordinario, poiché il tempo trascorso e quello che trascorrerebbe avrebbe effetti mortali per molti cittadini colpiti da tali devastanti patologie.

Il diritto alla vita si misura anche dai provvedimenti presi per garantire equità nelle prestazioni sanitarie, garanzie sulla dignità di ogni malato, cure per tutti i cittadini italiani secondo il dettato Costituzionale.

Ci auguriamo che il Governo recepisca il nostro appello e dimostri sensibilità appropriata all’urgenza del provvedimento da prendere per riportare l’Italia in Europa nel campo dell’assistenza ai malati rari”.